Orales flüssiges NAD-Getränk

Oral Liquid NAD Drink ist ein gebrauchsfertiges flüssiges Nahrungsergänzungsmittel, das auf einer NAD+-ähnlichen Formel basiert. Die flüssige Darreichungsform bietet eine Alternative zu herkömmlichen Kapseln, Tabletten und Pulvern für Nahrungsergänzungsmittelmarken, die ein fertiges flüssiges Produkt suchen.

 

 

Spezifikation	Einzelheiten
Produktname	Orales flüssiges NAD-Getränk
Produktform	Orales flüssiges Getränk
Standardpaket	30 Stück/Karton
Formelrichtung	NAD+-bezogene Formel
Mindestbestellmenge	50 Kartons
Haltbarkeit	24 Monate
Lagerung	Bei Raumtemperatur lagern

 

 

Das Produkt basiert auf einer NAD+-ähnlichen Formel, wobei die endgültige Zusammensetzung der Inhaltsstoffe gemäß der bestätigten Produktspezifikation festgelegt wird.

NAD+-bezogene Inhaltsstoffe- Abhängig von der gewählten Produktspezifikation kann die Formel um Inhaltsstoffe wie NMN, NR, CoQ10, Resveratrol oder ausgewählte Vitaminverbindungen herum entwickelt werden. Die anwendbaren Inhaltsstoffe und Einschlussmengen sollten vor der Bestellung anhand der Standardformel bestätigt werden.

Unterstützende Inhaltsstoffe- Zusätzliche ernährungsphysiologische, pflanzliche oder funktionelle Inhaltsstoffe können in Betracht gezogen werden, wenn sie für eine OEM-Formulierung erforderlich und mit der beabsichtigten Produktspezifikation kompatibel sind.

Vollständige Formelinformationen- Die endgültige Formel sollte die Portionsgröße, die einzelnen Zutatenmengen, die Zutatenspezifikationen und andere anwendbare Rezepturparameter angeben. Wenn die vollständige Formel nicht öffentlich bekannt gegeben wird, können detaillierte Informationen während des qualifizierten Beschaffungsprozesses bestätigt werden.

 

 

Das orale Flüssigformat bietet eine gebrauchsfertige Dosierungsoption und ermöglicht gleichzeitig die Berücksichtigung von Geschmacks- und sensorischen Eigenschaften neben dem Wirkstoffprofil.

Bereit-zum-Verzehr von Flüssigkeit- Das Produkt wird in flüssiger Form zum direkten Verzehr geliefert und stellt eine Alternative zu Kapsel-, Tabletten- und Pulverformaten dar, die ein anderes Verzehrformat erfordern.

Individuelle Servierkonfiguration- Individuelle Servierformate können die Verteilung fertiger-Produkte und eine praktische Portionierung unterstützen. Das genaue Flüssigkeitsvolumen pro Einheit sollte der bestätigten Produktspezifikation entsprechen.

Geschmacksentwicklung-Beeren-, Zitrus-, Pfirsich-, Trauben-, tropische Früchte- und gemischte-Fruchtrichtungen können für anwendbare Formulierungen in Betracht gezogen werden.

Sensorische Kompatibilität- Die Geschmacksauswahl kann zusammen mit dem Zutatenprofil bewertet werden, um ein geeignetes Gleichgewicht zwischen Rezepturanforderungen und dem fertigen Trinkerlebnis zu erreichen.

 

 

Das Standardprodukt kann für Private-Label-Projekte verwendet werden, während die OEM-Entwicklung es Käufern ermöglicht, die Formel und die fertige Produktkonfiguration entsprechend ihren Anforderungen anzupassen.

Anpassungsbereich	Verfügbare Optionen
Formel und Zutaten	NAD+-bezogene Inhaltsstoffe, Vorläuferkombinationen, ausgewählte Vitamine, Kollagen und anwendbare pflanzliche Inhaltsstoffe
Zutatenmengen	Anpassung der Einschlussmengen ausgewählter Inhaltsstoffe gemäß der bestätigten Formel
Geschmack	Beeren-, Zitrus-, Pfirsich-, Trauben-, Tropenfrucht- oder Mischobstrichtungen
Flüssige Konfiguration	Individuelle orale Flüssigkeitsformate und anwendbare Portionskonfigurationen
Verpackung	Flaschen-, Shot--, Einzelhandelsverpackungs- oder Bulk-Flüssigkeitskonfigurationen, sofern zutreffend
Beschriftung	Markeninformationen, Inhaltsstoffdeklarationen, Anweisungen, Warnungen und marktspezifische Kennzeichnungsanforderungen

 

 

Die Qualitätskontrolle für ein orales flüssiges Nahrungsergänzungsmittel umfasst Rohstoffe, Flüssigkeitsverarbeitung, Abfüllung, Verpackung und Anforderungen an das fertige Produkt.

Rohstoffverifizierung- Anwendbare Rohstoffe können vor der Produktion anhand der bestätigten Zutatenspezifikationen und Qualitätsanforderungen überprüft werden.

Kontrolle der Flüssigkeitsverarbeitung- Das Mischen und Homogenisieren kann entsprechend der genehmigten Rezeptur gesteuert werden, um eine angemessene Verteilung der Zutaten und Chargenkonsistenz zu gewährleisten.

Überprüfung des fertigen Produkts- Anwendbare Prüfungen können den pH-Wert, das Füllvolumen, das Aussehen des Produkts, den Zustand des Behälters, die Unversehrtheit der Versiegelung und andere bestätigte Produktspezifikationen umfassen.

Prüfung und Dokumentation- Anwendbare Test- und Qualitätsdokumentationen können entsprechend der endgültigen Rezeptur, der Produktionscharge und den Zielmarktanforderungen-bestätigt werden. Echtheitszertifikate oder andere relevante Prüfaufzeichnungen sollten für das jeweilige Produkt oder die jeweilige Charge bestätigt werden.

 

 

Verpackungs- und Liefervereinbarungen können entsprechend der bestätigten Produktkonfiguration, Bestellmenge, Bestimmungsort und nachgelagerten Vertriebsanforderungen koordiniert werden.

Verpackung des fertigen Produkts-Flaschen-, Shot-- und Einzelhandelsverpackungskonfigurationen können mit individuellen Etiketten und gebrandeten Außenverpackungen gemäß der genehmigten Spezifikation zusammengestellt werden.

Massenversorgung mit Flüssigkeiten- Für Käufer mit eigenen nachgelagerten Abfüll- oder Verpackungsabläufen können flüssige Massenverpackungen in Betracht gezogen werden, vorbehaltlich der geltenden Produktkonfiguration.

Versandoptionen- Express-, Luft- und Seefracht können je nach Bestellvolumen, Zielort, Verpackungskonfiguration und Lieferanforderungen arrangiert werden.

 

 

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